Hotline for Health Services for Displaced Lebanese 1787
Hotline for the Patient Admission to Hospitals 01/832700
COVID-19 Vaccine Registration Form covax.moph.gov.lb
MoPH Hotline 1214
Are you a new member? Sign up now
 
Let us help you
Read about the latest topics.

The MoPH Publishes a Report on the Potential Side Effects of the Vaccines


الصحة نشرت تقرير تتبع الأحداث الجانبية المحتملة للقاحات : الحالات الجدية بنسبة 0.058/1000 لا يرتبط معظمها باللقاح والبقية قيد المتابعة


نشرت وزارة الصحة العامة التقرير الذي أعده برنامج اليقظة الدوائية المكلف من قبل وزير الصحة العامة في حكومة تصريف الاعمال الدكتور حمد حسن، تتبع الأحداث الجانبية المحتملة للقاحات COVID-19 في الفترة الممتدة بين الرابع عشر من شباط 2021 والثلاثين من أيار 2021.

ويواصل برنامج اليقظة الدوائية برئاسة الدكتورة ريتا كرم وعضوية الصيادلة الدكتورة كاتيا اسكندر والدكتورة ميريام وطفة والدكتورة عبير زيتون، المراقبة المستمرة لسلامة اللقاحات بما في ذلك الحالات الفردية والمعطيات التي يقدمها متلقو اللقاح.

وبحسب التقرير تبين التالي:
  • تم الإبلاغ التلقائي عن 2856 تقريرًا تضمن تسجيل آثار وأحداث جانبية بعد إعطاء 837,817 جرعة لقاح من أنواع فايزر، أسترازينيكا، سبوتينك، سينوفارم، ما يعادل تسجيل ثلاثة فاصل أربعة تقارير لكل ألف جرعة تم تلقيها (3.4/1000 ).
  • شكلت منصة Impact الوسيلة الأساسية لتقديم التقارير من قبل متلقي اللقاح، في ظل تفاعل خاص من قبل الفئة العمرية بين 18 و 44 عامًا بنسبة ثلاثة وأربعين في المئة (43%) مع تقدم للسيدات على الرجال حيث بلغت نسبتهن ثلاثة وستين فاصل أربعة في المئة (63.4%) في مقابل ستة وثلاثين فاصل خمسة في المئة للرجال (36.5%).
  • وتم التأكد من أن خمسة وتسعين في المئة من التقارير لا تظهر أحداثًا جانبية أو حالات خطرة على الإطلاق. وكانت الأعراض الخمسة الأكثر شيوعًا بعد تلقي اللقاح، الألم العام بنسبة 45.8%، ألم في موضع الحقنة 40.1%، تعب 38.8%، قشعريرة 34.8% وصداع 34.2%.

في تفاصيل التقارير:

من بين 2856 تقريرا تبين التالي:
  • 2713 تقريرا لحالات غير خطرة ما يعادل نسبة خمسة وتسعين في المئة (95%)
  • " أربعة وتسعون 94 تقريرا ما يعادل نسبة ثلاثة فاصل ثلاثة في المئة (3.3%) إحتاج إلى متابعة من خلال التواصل مع الشخص المعني.
  • تسعة (9) تقارير شكلت حالات طبية مهمة بما يعادل نسبة صفر فاصل ثلاثة في المئة (0.3%). وبعد متابعتها تبين أنها عرضية وغير خطرة.
  • تسعة وأربعون تقريرا (49) جديا ما يشكل واحدا فاصل سبعة في المئة من مجموع التقارير (1.7%)

في التقارير الجدية:

شكلت التقارير التي صنفت جدية وعددها تسعة وأربعين تقريرا (49) نسبة واحد فاصل سبعة في المئة (1.7%) من مجموع تقارير الإبلاغ عن الحالات، ما يعادل نسبة صفر فاصل صفر ثمانية وخمسين بالألف من جرعات اللقاح المعطاة حتى نهاية أيار (0.058/1000). وجاءت التفاصيل كالتالي:
  • إفتقدت خمسة (5) معطيات أساسية والتحقيق في شأنها لا يزال معلقًا في انتظار إكمال ملفاتها.
  • تمت متابعة أحد عشر تقريرًا (11) من خلال اتصالات هاتفية بالحالات الواردة فيها وتم التأكد أن هذه الحالات لا تحتاج إلى تحقيقات طبية إضافية.
  • تمت متابعة التقارير الثلاثة والثلاثين (33) الأخرى من قبل اللجنة المكلفة من قبل وزير الصحة العامة الدكتور حمد حسن والتي تضم عددا من الأطباء الإختصاصيين لتتبع الآثار الجانبية المحتملة للقاحات. وتبين أن اثني عشر (12) تقريرا غير مرتبط بشكل مباشر باللقاح، فيما لا يزال واحد وعشرون (21) تقريرا قيد التحقيق.

​لمن يرغب بالإطلاع على المزيد من التفاصيل، تفقد التقرير الكامل على الموقع الإلكتروني لوزارة الصحة العامة.
    5
ATC Name B/G Ingredients Dosage Form Price
L01FA01 RIXATHON BioTech Rituximab - 100mg/10ml 100mg/10ml Injectable concentrate for solution 27,354,833 L.L
L01FA01 RUXIENCE BioTech Rituximab - 100mg/10ml 100mg/10ml Injectable concentrate for solution 13,157,756 L.L
L01FA01 RITUXIREL BioTech Rituximab - 500mg 500mg/50ml Injectable concentrated solution 45,258,360 L.L
L01FA01 RIXATHON BioTech Rituximab - 500mg/50ml 500mg/50ml Injectable concentrate for solution 64,401,569 L.L
L01FA01 RIXATHON BioTech Rituximab - 500mg/50ml 500mg/50ml Injectable concentrate for solution 111,983,163 L.L
L01FA01 RUXIENCE BioTech Rituximab - 500mg/50ml 500mg/50ml Injectable concentrate for solution 59,148,151 L.L
L01FA01 RITUXIREL BioTech Rituximab - 100mg 100mg/10ml Injectable concentrated solution L.L
L01FA01 RITUXIREL BioTech Rituximab - 500mg 500mg/10ml Injectable concentrated solution L.L
L03AB07 RECIGEN 44 BioTech Interferon beta-1a - 44mcg/0.5ml 44mcg/0.5ml Injectable solution L.L
L03AB07 REBIF BioTech Interferon beta-1a - 44mcg/0.5ml 12MIU Injectable solution L.L
L03AB07 REBIF BioTech Interferon beta-1a - 44mcg/0.5ml 12MIU Injectable solution 79,337,698 L.L
L03AB07 RECIGEN 44 BioTech Interferon beta-1a - 44mcg/0.5ml 44mcg/0.5ml Injectable solution 15,147,973 L.L
L03AX16 REVIXIL 20 G Plerixafor - 20mg/ml 20mg/ml Injectable solution 248,280,900 L.L
L04AA10 RAPAMUNE B Sirolimus - 1mg 1mg Tablet L.L
L04AA10 RAPAMUNE B Sirolimus - 1mg 1mg Tablet 12,907,489 L.L
L04AA44 RINVOQ B Upadacitinib - 15mg 15mg Tablet, prolonged release 45,469,094 L.L
L04AB02 REMICADE BioTech Infliximab - 100mg 100mg Injectable concentrated powder for solution 30,111,023 L.L
L04AB02 REMSIMA BioTech Infliximab - 100mg 100mg Injectable concentrated powder for solution 24,943,134 L.L
L04AB02 REMSIMA SC BioTech Infliximab - 120mg/ml 120mg/ml Injectable solution 91,457,321 L.L
L04AB02 REMSIMA SC BioTech Infliximab - 120mg/ml 120mg/ml Injectable solution 179,063,666 L.L
L04AB02 REMSIMA SC BioTech Infliximab - 120mg/ml 120mg/ml Injectable solution 52,597,003 L.L
L04AB02 REMSIMA SC BioTech Infliximab - 120mg/ml 120mg/ml Injectable solution 179,063,666 L.L
L04AB02 REMSIMA SC BioTech Infliximab - 120mg/ml 120mg/ml Injectable solution 91,457,321 L.L
L04AB02 REMSIMA SC BioTech Infliximab - 120mg/ml 120mg/ml Injectable solution 52,597,003 L.L
L04AX04 REVLIMID B Lenalidomide - 5mg 5mg Capsule 105,106,076 L.L
L04AX04 REVLIMID B Lenalidomide - 10mg 10mg Capsule 110,200,672 L.L
L04AX04 REVLIMID B Lenalidomide - 15mg 15mg Capsule 116,241,703 L.L
L04AX04 REVLIMID B Lenalidomide - 25mg 25mg Capsule 127,865,045 L.L
L04AX04 REVLIMID B Lenalidomide - 10mg 10mg Capsule L.L
M01AB05 REMETHAN G Diclofenac sodium - 50mg 50mg Tablet 196,201 L.L
    5
Sitemap
© Copyrights reserved to Ministry of Public Health 2025