Hotline for Health Services for Displaced Lebanese 1787
Hotline for the Patient Admission to Hospitals 01/832700
COVID-19 Vaccine Registration Form covax.moph.gov.lb
MoPH Hotline 1214
Are you a new member? Sign up now
 
Let us help you
Read about the latest topics.

The MoPH Publishes a Report on the Potential Side Effects of the Vaccines


الصحة نشرت تقرير تتبع الأحداث الجانبية المحتملة للقاحات : الحالات الجدية بنسبة 0.058/1000 لا يرتبط معظمها باللقاح والبقية قيد المتابعة


نشرت وزارة الصحة العامة التقرير الذي أعده برنامج اليقظة الدوائية المكلف من قبل وزير الصحة العامة في حكومة تصريف الاعمال الدكتور حمد حسن، تتبع الأحداث الجانبية المحتملة للقاحات COVID-19 في الفترة الممتدة بين الرابع عشر من شباط 2021 والثلاثين من أيار 2021.

ويواصل برنامج اليقظة الدوائية برئاسة الدكتورة ريتا كرم وعضوية الصيادلة الدكتورة كاتيا اسكندر والدكتورة ميريام وطفة والدكتورة عبير زيتون، المراقبة المستمرة لسلامة اللقاحات بما في ذلك الحالات الفردية والمعطيات التي يقدمها متلقو اللقاح.

وبحسب التقرير تبين التالي:
  • تم الإبلاغ التلقائي عن 2856 تقريرًا تضمن تسجيل آثار وأحداث جانبية بعد إعطاء 837,817 جرعة لقاح من أنواع فايزر، أسترازينيكا، سبوتينك، سينوفارم، ما يعادل تسجيل ثلاثة فاصل أربعة تقارير لكل ألف جرعة تم تلقيها (3.4/1000 ).
  • شكلت منصة Impact الوسيلة الأساسية لتقديم التقارير من قبل متلقي اللقاح، في ظل تفاعل خاص من قبل الفئة العمرية بين 18 و 44 عامًا بنسبة ثلاثة وأربعين في المئة (43%) مع تقدم للسيدات على الرجال حيث بلغت نسبتهن ثلاثة وستين فاصل أربعة في المئة (63.4%) في مقابل ستة وثلاثين فاصل خمسة في المئة للرجال (36.5%).
  • وتم التأكد من أن خمسة وتسعين في المئة من التقارير لا تظهر أحداثًا جانبية أو حالات خطرة على الإطلاق. وكانت الأعراض الخمسة الأكثر شيوعًا بعد تلقي اللقاح، الألم العام بنسبة 45.8%، ألم في موضع الحقنة 40.1%، تعب 38.8%، قشعريرة 34.8% وصداع 34.2%.

في تفاصيل التقارير:

من بين 2856 تقريرا تبين التالي:
  • 2713 تقريرا لحالات غير خطرة ما يعادل نسبة خمسة وتسعين في المئة (95%)
  • " أربعة وتسعون 94 تقريرا ما يعادل نسبة ثلاثة فاصل ثلاثة في المئة (3.3%) إحتاج إلى متابعة من خلال التواصل مع الشخص المعني.
  • تسعة (9) تقارير شكلت حالات طبية مهمة بما يعادل نسبة صفر فاصل ثلاثة في المئة (0.3%). وبعد متابعتها تبين أنها عرضية وغير خطرة.
  • تسعة وأربعون تقريرا (49) جديا ما يشكل واحدا فاصل سبعة في المئة من مجموع التقارير (1.7%)

في التقارير الجدية:

شكلت التقارير التي صنفت جدية وعددها تسعة وأربعين تقريرا (49) نسبة واحد فاصل سبعة في المئة (1.7%) من مجموع تقارير الإبلاغ عن الحالات، ما يعادل نسبة صفر فاصل صفر ثمانية وخمسين بالألف من جرعات اللقاح المعطاة حتى نهاية أيار (0.058/1000). وجاءت التفاصيل كالتالي:
  • إفتقدت خمسة (5) معطيات أساسية والتحقيق في شأنها لا يزال معلقًا في انتظار إكمال ملفاتها.
  • تمت متابعة أحد عشر تقريرًا (11) من خلال اتصالات هاتفية بالحالات الواردة فيها وتم التأكد أن هذه الحالات لا تحتاج إلى تحقيقات طبية إضافية.
  • تمت متابعة التقارير الثلاثة والثلاثين (33) الأخرى من قبل اللجنة المكلفة من قبل وزير الصحة العامة الدكتور حمد حسن والتي تضم عددا من الأطباء الإختصاصيين لتتبع الآثار الجانبية المحتملة للقاحات. وتبين أن اثني عشر (12) تقريرا غير مرتبط بشكل مباشر باللقاح، فيما لا يزال واحد وعشرون (21) تقريرا قيد التحقيق.

​لمن يرغب بالإطلاع على المزيد من التفاصيل، تفقد التقرير الكامل على الموقع الإلكتروني لوزارة الصحة العامة.
    ...
    126
    ...
ATC Name B/G Ingredients Dosage Form Price
L04AA33 ENTYVIO BioTech Vedolizumab - 108mg 108mg Injectable solution 88,955,869 L.L
L01FF03 IMFINZI BioTech Durvalumab - 500mg/10ml 500mg/10ml Injectable solution L.L
B05CX01 DEXTROSE 20% INJECTION USP G Glucose - 20% 20% Injectable solution 316,025 L.L
L04AA33 ENTYVIO BioTech Vedolizumab - 108mg 108mg Injectable solution 88,955,869 L.L
B05CX01 DEXTROSE 20% INJECTION USP G Glucose - 20% 20% Injectable solution 183,869 L.L
C03CA01 FRURETIC G Furosemide - 20mg/2ml 20mg/2ml Injectable solution 2,600,655 L.L
B05CX01 5% DEXTROSE INJECTION USP G Glucose - 5% 5% Injectable solution 148,244 L.L
C03CA01 FUROLIX G Furosemide - 20mg/2ml 20mg/2ml Injectable solution 1,612,611 L.L
B05CX01 5% DEXTROSE INJECTION USP G Glucose - 5% 5% Injectable solution 148,244 L.L
C03CA01 FUROSEMIDE RENAUDIN G Furosemide (sodium) - 20mg/2ml 20mg/2ml Injectable solution 451,531 L.L
N05AF05 CLOPIXOL DEPOT B Zuclopenthixol decanoate - 200mg/ml 200mg/ml Injectable solution 512,004 L.L
B05CX01 5% DEXTROSE INJECTION USP G Glucose - 5% 5% Injectable solution 159,736 L.L
C03CA01 FUROSEMIDE SALF G Furosemide - 20mg/2ml 20mg/2ml Injectable solution 216,359 L.L
N05AF05 CLOPIXOL ACUPHASE B Zuclopenthixol acetate - 100mg/2ml 100mg/2ml Injectable solution 857,372 L.L
B05CX01 5% DEXTROSE INJECTION USP G Glucose - 5% 5% Injectable solution 179,272 L.L
C03CA01 URO-CARE G Furosemide - 20mg/2ml 20mg/2ml Injectable solution 1,630,081 L.L
B05CX01 5% DEXTROSE INJECTION USP G Glucose - 5% 5% Injectable solution 191,913 L.L
C03CA01 FUROSEMIDE RENAUDIN G Furosemide - 250mg/25ml 250mg/25ml Injectable solution 1,791,342 L.L
B05CX01 5% DEXTROSE INJECTION USP G Glucose - 5% 5% Injectable solution 191,913 L.L
C03CA01 FUROSEMIDE S.A.L.F. G Furosemide - 250mg/25ml 250mg/25ml Injectable solution 919,188 L.L
B05CX01 5% DEXTROSE INJECTION USP G Glucose - 5% 5% Injectable solution 208,002 L.L
L04AA52 KESIMPTA BioTech Ofatumumab - 20mg/0.4ml 20mg/0.4ml Injectable solution 96,542,598 L.L
N05AX12 ABILIFY MAINTENA B Aripiprazole - 400mg 400mg Injectable powder for suspension, prolonged release+solvent 29,491,998 L.L
H01CB02 SANDOSTATIN LAR B Octreotide (acetate) - 20mg 20mg Injectable powder for suspension+diluent 36,504,302 L.L
H01CB02 SANDOSTATIN LAR B Octreotide (acetate) - 30mg 30mg Injectable powder for suspension+diluent 54,757,132 L.L
L02AE04 DECAPEPTYL LP B Triptorelin (pamoate) - 3mg 3mg Injectable powder for suspension+diluent 11,778,312 L.L
L02AE04 DECAPEPTYL LP B Triptorelin (pamoate) - 11.25mg 11.25mg Injectable powder for suspension+diluent 31,761,098 L.L
L02AE04 GONAPEPTYL CR B Triptorelin - 3.75mg 3.75mg Injectable powder for suspension+diluent 12,095,730 L.L
H01CB02 SANDOSTATIN LAR B Octreotide (acetate) - 20mg 20mg Injectable powder for suspension+diluent L.L
H01CB02 SANDOSTATIN LAR B Octreotide (acetate) - 30mg 30mg Injectable powder for suspension+diluent L.L
    ...
    126
    ...
Sitemap
© Copyrights reserved to Ministry of Public Health 2025